遗传性共济失调(遗传性共济失调 )

别名:
布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
多于成年发病(大于30岁)
发病部位:
典型症状:
疲劳 感觉障碍 腱反射消失 肢体运动不协调 大写症
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

遗传性共济失调应该如何预防?

 遗传性共济失调预防

  应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。本病发展缓慢,如无严重的的心肺并发症,多数不影响寿命。少数患者卧床不起而残废。

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    刘鸣
    未开通
    四川大学华西医院 神经内科

    擅长疾病:神经系统疾病的诊断与治疗。

  • 商慧芳,住院医师
    商慧芳 住院医师
    未开通
    四川大学华西医院 神经内科

    擅长疾病:神经系统疾病的诊断与治疗。

  • 彭蓉,主任医师
    彭蓉 主任医师
    未开通
    四川大学华西医院 神经内科

    擅长疾病:帕金森病的诊断,内科治疗及外科手术治疗的术前评估。熟悉痴呆,脑血管病,癫痫,头痛及失眠等的诊疗。

  • 周东,
    周东
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    四川大学华西医院 神经内科

    擅长疾病:神经系统疾病的诊断与治疗。

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    刘凌
    未开通
    四川大学华西医院 神经内科

    擅长疾病:癫痫及发作性疾病的诊治。

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