多骨纤维发育不良(多骨纤维发育不良 )

别名:
多发性骨纤维结构不良症
传染性:
无传染性
治愈率:
50%
多发人群:
儿童、青少年
发病部位:
典型症状:
甲状腺肿 骨痛 多发性结节 低磷血症 肌纤维大小不等
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

多骨纤维发育不良鉴别?

多骨纤维发育不良鉴别

  主要与变形性骨炎和神经纤维瘤病(von Recklinghausen病)鉴别。

   1.变形性骨炎

MAS骨病不典型时易与变形性骨炎相混淆,但变形性骨炎无性早熟,亦无色素沉着的Cafe-au-lait斑点,而血ALP明显升高,可资鉴别。

  2.神经纤维瘤病

累及骨骼,常合并有皮肤咖啡斑,不合并内分泌异常,可与MAS类似。神经纤维瘤病有皮下结节或软性色块改变及多发性神经纤维瘤,亦无性早熟。

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