神经鞘瘤(神经鞘瘤 )

别名:
神经膜纤维瘤,许旺氏细胞瘤,雪旺瘤,外周神经胶质瘤
传染性:
无传染性
治愈率:
100%能够治愈
多发人群:
患者多为30~40岁的中年人
发病部位:
典型症状:
结节 声音嘶哑 感觉障碍 运动功能障碍 单发性坚实性结节
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

神经鞘瘤就诊?

神经鞘瘤就诊指南针对神经鞘瘤患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:神经鞘瘤挂什么科室的号?神经鞘瘤检查前的注意事项?医生一般会问什么?神经鞘瘤要做哪些检查?神经鞘瘤检查结果怎么看?等等。神经鞘瘤就诊指南旨在方便神经鞘瘤患者就医,解决神经鞘瘤患者就诊时的疑惑问题。 典型症状 单发性坚实性结节、运动功能障碍 最佳就诊时间 无特殊,尽快就诊 就诊时长 初诊预留1天,复诊每次预留半天 复诊频率/诊疗周期 门诊治疗:每周复诊至感觉神经恢复后,不适随诊。 就诊前准备 无特殊要求,注意休息。 常见问诊内容 1、描述就诊原因(从什么时候开始,有什么不舒服?) 2、不适的感觉是否由明显的因素引起? 3、有无感觉障碍、声音嘶哑等伴随症状? 4、是否到过医院就诊,做过那些检查,检查结果是什么? 5、治疗情况如何? 6、有无药物过敏史? 7、家中是否有神经鞘瘤患者? 重点检查项目 1.神经系统检查 对于临床表现较典型,术前诊断已较明确者检查专案以检查框限“A”为主; 对于临床表现不典型,鉴别诊断较困难,肿物较大与周围重要结构关系密切或疑有恶变者检查专案可包括检查框限“B”和“C”。 免疫组化 S-100蛋白,波状纤维蛋白和髓鞘碱基蛋白染色阳性。 2.组织病理检查 肉眼观肿瘤呈梭形或球形,表面光滑,包膜完整,切面为灰白色、黄棕色,均质状,半透明;镜下可见施万细胞呈束条状或疏散排列,可有分叶或漩涡状结构,亦有不少发生出血、坏死、囊性变(图2),瘤体较大者尤易发生。AntoniA型由细胞核细长而深染的细胞所组成。在大多数区域内,其胞核呈波状排列成螺旋状。此外,还可见一高度特征性的排列方式,即平行排成两列,其间包围着一片几乎无核的均质状物质,这种结构称为Verocay小体,有诊断价值。AntoniB型组织由水肿间质所组成,其中含有极少数的细胞,胞核形态不一。用Bodian染色法进行神经染色,仅见极少数或无神经纤维,这与神经纤维瘤不同,但与神经纤维瘤一样者,亦可见很多肥大细胞。 诊断标准 神经鞘瘤损害常可引起疼痛,特别是阵发性疼痛,因此疼痛性肿物往往要怀疑到本病,但确诊需作活检

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