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运动神经元病(运动神经元病 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
60%-70%
多发人群：
男性人群
发病部位：
典型症状：
肌肉跳动 呛咳 肌张力过高 肌束震颤
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
治疗方法：

运动神经元病就诊？

运动神经元病就诊指南针对运动神经元病患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：运动神经元病挂什么科室的号？运动神经元病检查前的注意事项？医生一般会问什么？运动神经元病要做哪些检查？运动神经元病检查结果怎么看？等等。运动神经元病就诊指南旨在方便运动神经元病患者就医，解决运动神经元病患者就诊时的疑惑问题。 典型症状 肌束震颤、肌肉跳动、运动性兴奋或抑制 最佳就诊时间 无特殊，尽快就诊 就诊时长 初诊预留2天，复诊每次预留1天 复诊频率/诊疗周期 门诊治疗：每周复诊至肌肉无力消失后，不适随诊。 严重者需入院治疗肌肉跳动缓解后转门诊治疗。 就诊前准备 无特殊要求，注意休息。 常见问诊内容 1、描述就诊原因（从什么时候开始，有什么不舒服？） 2、不适的感觉是否由明显的因素引起？ 3、有肌肉无力等伴随症状？ 4、是否到过医院就诊，做过那些检查，检查结果是什么？ 5、治疗情况如何？ 6、有无药物过敏史？ 重点检查项目 1.脑脊液检查 基本正常。 2.肌电图检查 可见自发电位，神经传导速度正常。 3.肌肉活检 可见神经源性肌萎缩。 4.头 可正常。 诊断标准 ALS的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果并结合临床表现进行诊断。 中华医学会神经病学分会参照世界神经病学联盟的诊断标准提出了我国肌萎缩侧索硬化的诊断标准（草案）。内容包括： 1.必须有下列神经症状和体征：①下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，肌肉的肌电图异常）；②上运动神经元病损的体征；③病情逐渐进展。 2.根据上述3个特征，可作以下3个程度的诊断：①确诊ALS全身4个区域（球部、颈、胸、腰骶神经支配区）的肌群中，3个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；②拟诊ALS在2个区域有上下运动神经元病损的症状和体征；③可能ALS在1个区域有上下运动神经元病损的症状和体征，或在2～3个区域有上运动神经元病损的症状和体征。 3.下列支持ALS的诊断：①1处或多处肌束震颤；②肌电图提示神经源性损害；③运动和感觉神经传导速度正常，但远端运动传导潜伏期可以延长，波幅低；④无传导阻滞。 4.ALS不应有下列症状和体征：①感觉障碍体征；②明显括约肌功能障碍；③视觉和眼肌运动障碍；④自主神经功能障碍；⑤锥体外系疾病的症状和体征；⑥Alzheimer病的症状和体征；⑦可由其他疾病解释的类ALS综合征症状和体征。 上述诊断标准有助于临床诊断ALS，但需注意的是，该标准的制定是基于研究及临床药物试验而非临床实践，因而标准较为严格，不利于疾病的早期诊断。在临床工作中，应注意将ALS与一些其他病因引起的疾病相鉴别，特别是一些可治性疾病，争取最大限度地让患者受益。

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问运动神经元病会导致怎样的临床表现

答

运动神经元病有可能会导致手指活动功能障碍或者是活动比较笨重的现象，并伴有肢体痉挛和肌肉颤动，随着病情发展，还可能会导致肌张力下降和痛性的痉挛，也会影响到肢体的活动功能，导致活动功能受限和活动功能障碍。需要到医院通过肌电图来做检查，能够观察出是否出现了神经功能受损的现象，也要配合医生及时治疗。

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