颅脑先天畸形(颅脑先天畸形 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 约10%可进行手术矫正

多发人群：: 新生儿

发病部位：

典型症状：: 颅外头痛 脑叶出血 三角头畸形 斜头畸形 无嗅脑

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

颅脑先天畸形护理？

颅脑先天畸形一般护理

颅脑先天畸形护理

　　颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍

　　(一)先天性脑积水脑积水主要是脑积液在颅脑内大量增加临床表现主要是头颅迅速增大颅缝分开囟门扩大头部透光试验阳性根据病程长短有不同程度的智力障碍及神经系统其他体征

　　(二)颅狭窄症　由于颅骨骨缝过早闭合所致可分遗传性病亦可散发发病临床表现颅围小形成尖颅畸形常有颅内压增高症及智力障碍

　　(三)脑贯通畸形　病变为大脑半球有一处或多处漏头样空腔可与脑室或蛛网膜下腔相通症状为明显智能障碍及神经系统其他症状

　　(四)大头畸形　为罕见情况头大脑大(部分由胶质细胞增生所致)智力可低下正常或超常

　　(五)小头畸形　原发性者常染色体隐性遗传所致继发性者因孕妇病毒感染或其他原因所致前者多伴有中重度智力低下后者的智力水平视病因及头小的程度而定

　　(六)脑回畸形包括无脑回、脑回大或小等畸形均有明显的智力及情绪障碍

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问颅脑先天畸形怎么回事 答 颅脑先天畸形可引起各种颅脑形态及神经功能障碍,是一系列疾病的总称。先天性脑积水、颅内未交通性脑积水即梗阻性脑积水,以及交通性脑积水,主要表现为脑脊液循环不畅,而脑脊液在颅内逐渐积聚,主要是脑脊液循环系统紊乱引起的。对上述脑积水的患儿都需要早期积极手术治疗,方可避免脑部发育障碍。2、先天颅裂先天颅裂可分为显性颅裂和隐性颅裂,其原因主要是先天宫内发育异常引起的颅骨缺损,前者表现为显性颅裂,而后者仅见颅骨缺损,未暴露脑组织。3、狭颅症、狭颅症主要是颅缝早闭引起的颅骨畸形,颅腔无法适应大脑的生长发育,造成患儿神经功能障碍。

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