神经性肌强直(神经性肌强直 )

别名:
伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,连续性肌纤维活动
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
青少年,男女均可发病
发病部位:
典型症状:
肌肉颤动 肢体不自主震颤 肌肉痉挛性疼痛 肢体僵硬感
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

神经性肌强直是怎么回事?

  神经性肌强直疾病病因

一、发病原因

  相关病因尚未完全明确。有文献认为,可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。

  二、发病机制

  国内有本病伴发右肾门旁透明细胞癌伴囊性变的报道(张青山等,1997),此外,部分患者合并胸腺瘤、支气管癌及鼻咽癌。故本病和副肿瘤综合征及自身免疫障碍可能有一定的关系。

  1、肌电图显示纤颤电位、正相电位和运动及感觉传导速度减慢,应用肉毒素阻滞外周神经可使肌电活动消失。

  2、多数患者肌肉及腓肠神经活检显示正常。部分患者肌活检可见肌纤维大小不均,出现角纤维及肌纤维肥大,小群肌纤维萎缩,肌核增多,ATP酶染色显示Ⅰ型肌纤维同型肌群化及Ⅱ型肌纤维萎缩,提示神经源性损害。腓肠神经活检见有髓纤维减少,节段性髓鞘脱失,轴突变性及芽生,施万细胞增生等改变。

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    刘鸣
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    四川大学华西医院 神经内科

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    四川大学华西医院 神经内科

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    彭蓉 主任医师
    未开通
    四川大学华西医院 神经内科

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    四川大学华西医院 神经内科

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