小儿X-连锁无丙种...(小儿X-连锁无丙种... )

别名：: 小儿Bruton病,小儿先天性低丙种球蛋白血症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 60%

多发人群：: 该病仅见于男孩，病儿多于生...

发病部位：: 免疫系统 血液血管

典型症状：: 低蛋白血症 粒细胞减少 反复感染 扁桃体小或缺如

并发症：: 皮肌炎 瘫痪贫血

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科内科

治疗方法：: 药物治疗支持性治疗

简介: X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。

是否属于医保: 否

别名: 小儿Bruton病,小儿先天性低丙种球蛋白血症

发病部位: 免疫系统血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 该病仅见于男孩，病儿多于生...

相关症状: 低蛋白血症粒细胞减少反复感染扁桃体小或缺如

并发疾病: 皮肌炎瘫痪贫血

就诊科室: 儿科内科

治疗费用: 市三甲医院约（5000——10000元）

治愈率: 60%

治疗周期: 1-3个月

治疗方法: 药物治疗支持性治疗

相关检查: 血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白E,血清免疫球蛋白G,血清免疫球蛋白M

常用药品: 注射用头孢他啶,注射用头孢他啶

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 1-3个月

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