小儿遗传性共济失...(小儿遗传性共济失... )

别名：: 小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调

传染性：: 无传染性

治愈率：

多发人群：: 婴幼儿

发病部位：: 脊髓颅脑

典型症状：: 小脑性共济失调 步态不稳 意向性震颤 闭目难立征

并发症：: 视神经萎缩

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科神经内科脑外科

治疗方法：

简介: 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。

是否属于医保: 否

别名: 小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调

发病部位: 脊髓颅脑

传染性: 无传染性

多发人群: 婴幼儿

相关症状: 小脑性共济失调步态不稳意向性震颤闭目难立征

并发疾病: 视神经萎缩

就诊科室: 儿科神经内科脑外科

治疗费用

治愈率

治疗周期

治疗方法

相关检查: Fisher手指试验,共济失调的检查,引线试验,持水杯试验,联合屈曲征

常用药品: 维生素B12,维生素B12,维生素B1片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期

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