平山病(平山病 )

别名:
青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病
传染性:
无传染性
治愈率:
对症治疗为主,根治率约为35%
多发人群:
青年男性
发病部位:
颅脑 脊髓 肌肉
典型症状:
感觉障碍 无力 肌性肌无力 括约肌功能障碍 肌肉的失用性萎缩
并发症:
平山病
是否医保:
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
药物治疗、理疗、按摩
简 介
青年上肢远端肌萎缩(juvenile myoatrophy of distal upper extremity),首先由日本学者平山惠造(1959)所描述,故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。
是否属于医保
别 名
青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病
发病部位
颅脑 脊髓 肌肉
传染性
无传染性
多发人群
青年男性
相关症状
感觉障碍 无力 肌性肌无力 括约肌功能障碍 肌肉的失用性萎缩
并发疾病
平山病
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约(6000 —— 10000元)
治愈率
对症治疗为主,根治率约为35%
治疗周期
6-12个月
治疗方法
药物治疗、理疗、按摩
相关检查
呼吸肌张力,肌电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
常用药品
维生素B族片,维生素B族片(网络专供),吲哚美辛巴布膏
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
6-12个月

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