- 简 介
- 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
- 是否属于医保
- 是
- 别 名
- 发病部位
- 颅脑 脊髓
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 男性人群
- 就诊科室
- 神经内科 中医科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 60%-70%
- 治疗周期
- 1-3个月
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 肌电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,血常规,颅脑MRI,颈部MRI
- 常用药品
- 痹祺胶囊,七十味珍珠丸,利鲁唑片
- 最佳就诊时间
- 无特殊，尽快就诊
- 就诊时长
- 初诊预留2天，复诊每次预留1天
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3个月
