隐匿性肠梗阻这类状况在我们的日常生活是普遍的，在我们的日常生活，有很多人都是出現肠梗阻，肠梗阻的类型也是有大不一样的，我们今日关键是为大伙儿详细介绍隐匿性肠梗阻，这一也是有分许多的种的，一般全是原发性漫性隐匿性肠梗阻，也有继发性漫性隐匿性肠梗阻这些，针对出現这类病症，我们无需那麼担忧，由于这类疾病的治疗也是较为非常容易的。
隐匿性肠梗阻(IPO)是因为神经抑止，内毒素刺激性或肠腔平滑肌自身的变病，造成 的肠腔肌肉健身运动神经功能紊乱，临床医学具备肠梗阻的病症和临床症状，但无肠內外反射性肠梗阻要素存有，故又称驱动力肠梗阻，是无肠腔堵塞的一种综合症，按现病史有亚急性和漫性之分，麻木性肠梗阻和经挛肠梗阻归属于亚急性隐匿性肠梗阻，漫性隐匿性肠梗阻有原发性和继发性二种。该病可产生一切年纪，女士超过男士，有家庭史。
一般觉得，漫性隐匿性肠梗阻是肠肌肉或神经产生变病所造成，可分成下列两大类。
1.原发性漫性隐匿性肠梗阻
别称漫性难治性隐匿性肠梗阻，其发病原因不清楚，可能与性染色体显性基因相关，很多患者具备家庭史，且可侵及消化道之外的一些内脏器官(如膀光)，故有些人称作大家族性内脏器官肌病或遗传空肠内脏器官肌病，依据肠腔的变病状况可分成下列3种。
(1)肌病性隐匿性肠梗阻(内脏器官肌病) 变病关键在肠腔平滑肌，可分大家族性或散发性，其关键临床表现是肠腔环形肌或纵列肌的退行性病变，之后者为甚，有时候肌肉彻底委缩，并被胶原蛋白替代。
(2)精神病性隐匿性肠梗阻(内脏器官精神病) 变病关键在肠腔肌肉间神经丛的神经，能为散发性或大家族性，其临床表现关键产生在肠腔肌间神经丛，主要表现为神经细胞和神经细胞凸起的退行性病变和发胀，一些病案还有中枢神经系统的别的一部分累及。
(3)乙酰胆碱蛋白激酶作用缺点性隐匿性肠梗阻 无肌肉或神经的器质出现异常发觉，但生理学实验测量有肠健身运动作用的出现异常，一部分病案的产生可能与肠平滑肌的毒蕈碱乙酰胆碱蛋白激酶作用的缺点相关。
2.继发性漫性隐匿性肠梗阻
多继发性于别的病症或因乱用药品引发，与漫性隐匿性肠梗阻相关的病症和药品有：
(1)结肠平滑肌病症 血压胶原蛋白血管性病症 硬皮病，特发性全身硬化症，皮肌炎，多发性肌炎，全身红斑狼疮。血液浸润性肌肉病症 淀粉样变。补充原发性肌肉病症 强直性肌营养不良，特发性肌营养不良。负重别的 蜡样色素沉着症，非亚热带口腔炎腹泻。
(2)内分泌病症 血压甲状腺素减低。血液糖尿病。补充嗜铬细胞瘤。
(3)精神性病症 帕金森，大家族性主体性作用失衡，Hirshsprung病，Chang病，精神病，结肠神经纤维病。
以上主要是我们有关隐匿性肠梗阻的治疗方法的详解，从上文我们还可以掌握到，这类病症是归属于亚急性隐匿性肠梗阻，在一切年纪的群体，都是有可能出現这类病症，并且这类病症一般是女士超过男士的，尽管并不是那麼比较严重，可是我们還是要造成留意。
