小儿爱德华兹综合...(小儿爱德华兹综合... )

别名：: 小儿18-三体综合征,小儿Edwards综合征,小儿爱德华兹综合症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 对症治疗为主，无法根治

多发人群：: 新生儿

发病部位：: 全身

典型症状：: 呼吸困难 生长缓慢 室间隔缺损 心脏畸形 肌肉发育不良

并发症：: 脐疝膈疝唇裂腭裂

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科

治疗方法：: 对症治疗

简介: 爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。

是否属于医保: 否

别名: 小儿18-三体综合征,小儿Edwards综合征,小儿爱德华兹综合症

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 新生儿

相关症状: 呼吸困难生长缓慢室间隔缺损心脏畸形肌肉发育不良

并发疾病: 脐疝膈疝唇裂腭裂

就诊科室: 儿科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 10000元）

治愈率: 对症治疗为主，无法根治

治疗周期: 终身间歇性治疗

治疗方法: 对症治疗

相关检查: 染色体,染色体核型分析

常用药品: 叶酸片,叶酸片,产前筛查风险评估系统

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 终身间歇性治疗

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