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重症联合免疫缺陷(重症联合免疫缺陷 )

别名：
重度联合免疫缺陷症,重症联合免疫缺陷病
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
儿童男孩尤多见，1～2个月婴...
发病部位：
皮肤
典型症状：
疱疹 念珠菌感染 细菌感染 反复感染 免疫缺陷
并发症：
哮喘 侏儒症 接触性荨麻疹
是否医保：
是
挂号科室：
儿科
治疗方法：
免疫替补疗法、抗感染疗法
简 介
由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。
是否属于医保
否
别 名
重度联合免疫缺陷症,重症联合免疫缺陷病
发病部位
皮肤
传染性
无传染性
多发人群
儿童男孩尤多见，1～2个月婴...
相关症状
疱疹 念珠菌感染 细菌感染 反复感染 免疫缺陷
并发疾病
哮喘 侏儒症 接触性荨麻疹
就诊科室
儿科
治疗费用
市三甲医院约（5000 —— 60000元）
治愈率
40%
治疗周期
2-4月
治疗方法
免疫替补疗法、抗感染疗法
相关检查
Ⅰ级产前超声检查,Ⅱ级产前超声检查,染色体,混合淋巴细胞培养试验,血清免疫球蛋白（Ig）
常用药品
转移因子胶囊,转移因子口服溶液,乌苯美司胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-4月

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重症联合免疫缺陷相关医生

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  • 王丹华,主任医师
    王丹华 主任医师
    未开通
    北京协和医院 儿科

    擅长疾病：早产儿营养、发育评价和早期干预指导，婴幼儿营养、生长发育和心理卫生，新生儿疾病，普通儿内科疾病。

  • 宋红梅,
    宋红梅
    未开通
    北京协和医院 儿科

    擅长疾病：儿童疑难病的诊治，包括风湿免疫病特别是不明原因发热和自身炎症性疾病、肾脏病、感染性疾病以及部分遗传性疾病。

  • 魏珉,主任医师
    魏珉 主任医师
    未开通
    北京协和医院 儿科

    擅长疾病：小儿内科疾病，特别是肾脏病，风湿免疫病和糖原贮积症、肝豆状核变性、肾小管酸中毒、低磷抗D佝偻病等遗传代谢病。

  • 丁国芳,主任医师
    丁国芳 主任医师
    未开通
    北京协和医院 儿科

    擅长疾病：新生儿疾病、早产儿急救和管理、新生儿黄疸的诊断和治疗、婴儿营养和喂养、以及普通小儿内科疾病的诊治。

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问重症联合免疫缺陷病是什么？

答

重度免疫缺陷病是一种同时存在体液免疫、细胞免疫同时存在严重缺陷的疾病,一般T细胞免疫缺陷更为明显。病人血液循环中淋巴细胞数明显减少,成熟T细胞缺失,可出现少数表达CD2抗原的幼稚T细胞。日常生活中应加强护理,提高病人的抵抗力和免疫力。

重症联合免疫缺陷是什么

重症联合免疫缺陷病阳性？

重症联合免疫缺陷治的好吗？

重症联合免疫缺陷该怎么治疗啊？

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