致密性骨发育障碍(致密性骨发育障碍 )

别名：: 致密性成骨不全症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40%

多发人群：: 所有人群

发病部位：: 全身骨

典型症状：: 异常矮小 自发性骨折 骨脆 指甲营养障碍

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科骨科

治疗方法：: 支持疗法

简介: 致密性骨发育障碍(condensing osteodysplasty)为常染色体显性遗传性疾病。过去许多学者只认为它是一种侏儒，以后，由于全身性骨骼硬化和锁骨发育不全，Palmar等认为其是骨硬化的一种，或称为锁骨颅骨发育不全。从组织学看来，软骨的超微结构显示软骨细胞内有异常包涵体。

是否属于医保: 否

别名: 致密性成骨不全症

发病部位: 全身骨

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 异常矮小自发性骨折骨脆指甲营养障碍

并发疾病

就诊科室: 内分泌科骨科

治疗费用: 市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率: 40%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 支持疗法

相关检查: MRI,发育与体型,普通透视检查,血清生长激素

常用药品: 髋关节假体-陶瓷股骨头和衬垫,磷酸钙涂层人工髋关节,人工髋关节

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3个月

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