异位ACTH综合征(异位ACTH综合征 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 75%

多发人群：: 多见于男性人群

发病部位：: 全身

典型症状：: 肥胖 皮肤紫纹 餐后血糖高 向心性肥胖 满月脸

并发症：: 高血压 粉刺

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科

治疗方法：: 药物治疗

简介: “异位激素分泌综合症”，指某一起源于非内分泌组织的肿瘤产生了某种激素，或是起源于内分泌腺的肿瘤（如甲状腺髓样癌），除产生此内分泌腺正常时分泌的激素（降钙素）外，还释放其他激素。异位ACTH综合征是发现最早并研究得最广泛的异位激素分泌综合征。多见于APUD瘤，如燕麦细胞支气管肺癌（约占半数）。不同部位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、神经母细胞、黑色素瘤等。非APUD瘤，如肺腺癌，鳞状细胞癌。肝癌也可引起。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 多见于男性人群

相关症状: 肥胖皮肤紫纹餐后血糖高向心性肥胖满月脸

并发疾病: 高血压粉刺

就诊科室: 内分泌科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）

治愈率: 75%

治疗周期: 3-6月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 纵隔镜,腹部CT

常用药品: 氨鲁米特

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3-6月

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问异位ACTH综合征怎么办 答 您好,异位ACTH综合征的治疗:异位肿瘤导致异位ACTH综合征,如能早期发现并行根治性切除,一般预后良好。但是临床上有相当一部分患者不能及时发现异位肿瘤,此时高皮质醇血征可严重威胁患者的生命,因此可考虑双侧肾上腺次全切除,术后辅以皮质激素替代治疗。还可以考虑使用口服药物来阻断肾上腺皮质激素的合成。

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