粘多糖沉积病(粘多糖沉积病 )

别名：: 粘多糖症，粘多糖贮积症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 10%

多发人群：: 所有人群

发病部位：: 全身

典型症状：: 肝脾肿大 驼背 角膜混浊 颈短

并发症：: 动脉硬化 耳聋

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科

治疗方法：: 病因治疗、对症治疗

简介: 因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。

是否属于医保: 否

别名: 粘多糖症，粘多糖贮积症

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 肝脾肿大驼背角膜混浊颈短

并发疾病: 动脉硬化耳聋

就诊科室: 内分泌科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率: 10%

治疗周期: 10-30天

治疗方法: 病因治疗、对症治疗

相关检查: 尿液粘多糖检测,遗传筛查

常用药品: 消积化虫糖浆

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 10-30天

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问粘多糖沉积病分型？ 答 粘多糖I型储存病又称Hersyster,休闲病,AR。此病为溶酶体A-L-伊杜糖醛酸缺乏症,发病率为1/100,000新生儿。渐进式生长缓慢,体形矮小,智力低下,舟骨,短颈,面部粗糙,角膜混浊,关节僵硬,活动受限,驼背。眼底病变,听力下降,胸廓畸形,肝脾肿大,腹部增大,心瓣膜缺损,动脉硬化等。筛选出的粘多糖为阳性,可根据酶活性进行载体检测。: 粘多糖沉积病是什么

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