甘露糖苷贮积症(甘露糖苷贮积症 )

别名：: 甘露糖苷过多症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 60%

多发人群：: 多见于婴幼儿及少年

发病部位：: 全身

典型症状：: 婴儿头大 反复感染 肌张力减低 门齿间距增宽

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科儿科

治疗方法：: 无特殊疗法，必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染

简介: 甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多糖尿，但组织中含甘露糖的成分增加。

是否属于医保: 否

别名: 甘露糖苷过多症

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 多见于婴幼儿及少年

相关症状: 婴儿头大反复感染肌张力减低门齿间距增宽

并发疾病

就诊科室: 内分泌科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（10000 —— 50000元）

治愈率: 60%

治疗周期: 3-6周

治疗方法: 无特殊疗法，必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染

相关检查: 四肢的骨和关节平片

常用药品: 头孢氨苄,头孢地尼分散片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3-6周

点击展开全文

相关推荐

甘露糖苷贮积症相关医生
更多>

李梅主任医师

未开通

北京协和医院内分泌科

擅长疾病：内分泌代谢疾病诊治。
夏维波 主任医师

未开通

北京协和医院内分泌科

擅长疾病：内分泌和代谢性疾病。
史轶蘩 主任医师

未开通

北京协和医院内分泌科

擅长疾病：激素分泌性垂体瘤，特发性生长激素缺乏、低促性腺激素性性功能低减，下丘脑垂体疾病。
曾正陪 主任医师

未开通

北京协和医院内分泌科

擅长疾病：内分泌和代谢性疾病：糖尿病、甲状腺、内分泌性高血压等各种内分泌疾病。

甘露糖苷贮积症相关医院
更多>

相关视频
更多>

相关语音
更多>

相关问答
更多>

问甘露糖苷贮积症是什么病 答 甘露糖苷贮积症是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。属于遗传性基因缺陷疾病，体内富有甘露糖的低聚糖，沉积于组织内，是基因突变导致，以目前的医疗手段还不能完全治愈，需要对症治疗，比如控制感染或者矫正骨骼畸形等，如果发生了感染。可以在医生指导下口服消炎药物治疗，比如头孢克肟颗粒或者头孢克洛颗粒等。

相关省份医生推荐
更多>

相关省医院推荐
更多>

相关医院

疾病科室

更多 >

相关文章

健康资讯