呆小症(呆小症 )

别名：: 克汀病,呆小病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 45%-55%

多发人群：: 儿童

发病部位：: 骨

典型症状：: 生长缓慢 思维缓慢 黏液性水肿 智力减低 异常矮小

并发症：: 地方性克汀病 小儿地方性克汀病 亚临床型克汀病

是否医保：: 是

挂号科室：: 内分泌科儿科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 克汀病因甲状腺机能低下而引起。由先天性缺乏甲状腺或甲状腺功能严重不足，人体会出现一系列的代谢障碍，致使骨骼、肌肉和中枢神经系统发育阻滞。患者智力低下，精神发育缓慢，皮肤有面团状浮肿，即粘液性水肿，由于骨化过程延缓，身体异常矮小。

是否属于医保: 是

别名: 克汀病,呆小病

发病部位: 骨

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童

相关症状: 生长缓慢思维缓慢黏液性水肿智力减低异常矮小

并发疾病: 地方性克汀病小儿地方性克汀病亚临床型克汀病

就诊科室: 内分泌科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（10000 —— 30000元）

治愈率: 45%-55%

治疗周期: 3-6个月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 听力检查,尿碘,脑电图,血清抗甲状腺抗体,颅脑CT

常用药品: 碘酸钾片,左甲状腺素钠片

最佳就诊时间: 无特殊，尽快就诊

就诊时长: 初诊预留2天，复诊每次预留1天

复诊频率/治疗周期: 3-6个月

点击展开全文

相关推荐

呆小症相关医生
更多>

李梅主任医师

未开通

北京协和医院内分泌科

擅长疾病：内分泌代谢疾病诊治。
夏维波 主任医师

未开通

北京协和医院内分泌科

擅长疾病：内分泌和代谢性疾病。
史轶蘩 主任医师

未开通

北京协和医院内分泌科

擅长疾病：激素分泌性垂体瘤，特发性生长激素缺乏、低促性腺激素性性功能低减，下丘脑垂体疾病。
曾正陪 主任医师

未开通

北京协和医院内分泌科

擅长疾病：内分泌和代谢性疾病：糖尿病、甲状腺、内分泌性高血压等各种内分泌疾病。

呆小症相关医院
更多>

相关视频
更多>

相关语音
更多>

相关问答
更多>

问什么是呆小症 答 呆小症主要是由于体格或者是精神发育存在的障碍而引起的，一般早期的时候不是特别的明显，可以到正规的医院通过甲状腺功能检测的方法来判断，通常是指越早治疗效果就会越好，如果不尽早的治疗，可能会影响到孩子的生长和发育，甚至还会导致甲状腺功能出现减退，从而诱发先天性甲减。: 呆小症是由什么引起的

呆小症的症状症状有什么

呆小症是什么原因导致

呆小症是什么激素分泌不足引起的

相关省份医生推荐
更多>

相关省医院推荐
更多>

相关医院

疾病科室

更多 >

相关文章

健康资讯