先天性副肌强直症(先天性副肌强直症 )

别名：: 先天性副肌强直

传染性：: 无传染性

治愈率：: 65%-75%

多发人群：: 所有人群

发病部位：: 肌肉

典型症状：: 无力麻痹肌痛 面肌强直

并发症：: 新生儿窒息

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 先天性副肌强直症(congenital paramyotonia)为常染色体显性遗传，它与高钾型周期性瘫痪为一等位基因病，由17号染色体的钠离子通道SCN4A基因突变致病。基因突变主要位于Ⅲ区S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ区之间的连接区。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述，故又名Eulen berg病。

是否属于医保: 否

别名: 先天性副肌强直

发病部位: 肌肉

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 无力麻痹肌痛面肌强直

并发疾病: 新生儿窒息

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约（1000-5000元）

治愈率: 65%-75%

治疗周期: 3-6个月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 动态心电图,心电图,肌电图,血清电解质,血清钾

常用药品: 乙酰唑胺,盐酸普鲁卡因胺片,注射用胸腺肽

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3-6个月

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