多巴反应性肌张力...(多巴反应性肌张力... )

别名：: Segawa病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 对症治疗为主，无法根治

多发人群：: 儿童或青少年的遗传性疾病

发病部位：: 肌肉

典型症状：: 疲劳 肌张力过高 腱反射亢进

并发症：: 肌张力异常 肌张力障碍

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 多巴反应性肌张力障碍(dope-reactive dystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。

是否属于医保: 否

别名: Segawa病

发病部位: 肌肉

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童或青少年的遗传性疾病

相关症状: 疲劳肌张力过高腱反射亢进

并发疾病: 肌张力异常肌张力障碍

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约10000--30000

治愈率: 对症治疗为主，无法根治

治疗周期: 终身间歇性治疗

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 肌张力,肌电图,肝功能,脑脊液细胞分类计数,脑脊液细胞学检查

常用药品: 左旋多巴,氢溴酸东莨菪碱,盐酸替扎尼定片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 终身间歇性治疗

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