重症肌无力危象(重症肌无力危象 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40%

多发人群：: 既往有重症肌无力的患者多见

发病部位：: 肌肉 周围神经系统 全身

典型症状：: 呼吸困难 疲劳 过劳死 构音障碍 流行性肌痛

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科中西医结合科

治疗方法：: 药物治疗、呼吸机支持

简介: 重症肌无力指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 肌肉周围神经系统全身

传染性: 无传染性

多发人群: 既往有重症肌无力的患者多见

相关症状: 呼吸困难疲劳过劳死构音障碍流行性肌痛

并发疾病

就诊科室: 神经内科中西医结合科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 30000元）

治愈率: 40%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 药物治疗、呼吸机支持

相关检查: 新斯的明试验,腾喜龙试验

常用药品: 硫唑嘌呤片,溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3个月

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问重症肌无力危象怎么办 答 重症肌无力危象一般可以选择免疫抑制剂进行治疗，还可以通过血浆置换的方法治疗。如果是重症肌无力危象，相对来说是比较严重的，因此可以配合医生选择免疫抑制剂进行治疗，比如他克莫司以及环磷酰胺等等，另外还可以静脉注射丙种球蛋白，也可以通过血浆置换的方法进行治疗，通常对于病情较急以及迅速恶化等情况可以起到改善的效果。: 重症肌无力危象的预防

什么是重症肌无力危象

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